原位乳腺癌|20个必须要知道的事

原位乳腺癌|20个必须要知道的事
编辑:花期 责任编辑:SONG 原位乳腺导管癌(DCIS),一种专业角度甚至不属于癌症的“癌”,当您见到这个常被误解的乳房疾病时,敬请保持乐观。美国著名时代周刊健康分册,为您解读关于DCIS的20件事。    1  乳管中的DCIS      图自  Gwen Shockey/Getty 每个乳房都有大约15到20个乳管,在女性中,它们充当将乳汁运到哺乳婴儿的运送通道。 当乳腺导管中的一个细胞发生类癌细胞的突变和繁殖时,DCIS就产生了。 新诊断的乳腺癌大约五分之一是DCIS。由于这些细胞通常被限制在导管中,并且不会扩散到周围组织,所以DCIS也被称为0期乳腺癌或有时候是癌前期病变。 ...

FDA批准慢性肝病成人患者血小板减少症新药Mulpleta

FDA批准慢性肝病成人患者血小板减少症新药Mulpleta
编辑:王小王 责任编辑:SONG     快讯    近日,美国食品和药物管理局(FDA)宣布批准Shionogi公司的新药Mulpleta(lusutrombopag)上市,用于慢性肝病成人患者血小板减少症的治疗。这些患者有接受手术的计划。      1    Mulpleta此次获批背景 Mulpleta是由日本Shionogi公司研发的一款血小板生成素(TPO)受体激动剂,早在2015年9月28日获得日本厚生劳动省率先批准用于治疗慢性肝病患者血小板减少症。 近期FDA提早一个月批准该药,也表明了FDA对这款新药安全性与疗效的认可。 这款口服的人类TPO受体激动剂,能与巨核细胞表面的TPO受体相结合,诱导这些细胞的增殖、分化、与成熟,从而上调血小板的产生。有望...

间质性肺病风险与维生素D有关

间质性肺病风险与维生素D有关
编辑:lyue 责任编辑:SONG 约翰·霍普金斯专线供稿 每年约有491,000人死于间质性肺病病,一旦确诊,生存期不会超过5年。约翰•霍普金斯大学的研究人员发现,血液中维生素D含量低于正常水平与早期间质性肺病(ILD)的风险增加有关。     简讯      Journal of Nutrition(营养学杂志)报道,约翰•霍普金斯大学的研究人员发现维生素D水平低可能是发展出间质性肺病的一个因素。   研究背景      间质性肺病(ILD)是一类相对罕见的疾病,其特征是肺部瘢痕和炎症,而这些可能会造成进行性,失能性和不可逆的肺损伤。 在美国,估计每年大约有20万个确诊的病例,其中大多数是由...

NPR:关注癌症的过度治疗!

NPR:关注癌症的过度治疗!
编辑:花期 责任编辑:SONG 随着肿瘤治疗日趋成熟,“过度治疗”这一命题慢慢走近大众视野。美国公共广播电台采访肿瘤专家,为您展现“过度治疗”的是与非。     学术发声—过度治疗      多年来,癌症死亡率稳步攀升,大型癌症会议的焦点一直在于,寻求更好的,控制恶性肿瘤的治疗措施。 但随着近几十年来癌症死亡率的逐步控制,研究人员便提出另一个重要问题:患者是否在癌症治疗过程中,出现了过度治疗? 这一命题的答案在美国临床肿瘤学会在芝加哥年会上得到肯定的回复。(了解详情,请戳以下链接) ASCO 2018 | 站在肿瘤治疗最前沿(上) ASCO 2018 | 站在肿瘤治疗最前沿(中) ASCO 2018 | ...

Nature杂志人工智能可以预测死亡时间

Nature杂志人工智能可以预测死亡时间
编辑:zhangyan 责任编辑:SONG 近期《Nature》杂志报道了一项研究,谷歌已经开发出一种人工智能算法,可以预测你何时死亡,准确率高达95%,该研究预测了医院患者的一系列临床问题。     人工智能预测死亡率      加州大学旧金山医疗中心 谷歌将人工智能应用于两个医疗中心的电子健康记录数据中,这些数据来自于在该中心住院超过24小时的21.6万名成年患者。   研究人员在文章中解释说:“我们有兴趣深度了解能否在广泛的临床问题和结果中产生有效的预测。因此,我们选取了多种结果,包括重要的临床结果(死亡)、护理质量的标准衡量(再入院)、资源利用率的度量(住院时间)、病人问题的理解程度(诊断)。” 芝加哥大学医学中心 ...

人工智能改变新药研发|约翰·霍普金斯的最新AI实验

人工智能改变新药研发|约翰·霍普金斯的最新AI实验
编辑:莫柔 责任编辑:SONG 约翰·霍普金斯专线供稿 约翰·霍普金斯大学科研人员研究发现,在化学品毒性预测方面,人工智能(Artificial Intelligence,AI)可与动物实验研究相抗衡,有望成为一种更具预测性的化学品安全性评价工具。     简讯      约翰·霍普金斯大学(JHU)的毒理学家Thomas Hartung及其团队研究发现,涵盖九种测试项目的ML软件可以精确地预测成千上万种化学品的毒性,其范围远比其他已发表的模型广泛。该项研究于7月11日发表在《毒理科学》(Toxicological Sciences)上。   研究背景      据统计,欧洲每年有超过1000万只动物用来做实验,全球来看实验动...

AIDS 2018| 第22届国际艾滋病大会直击(下)

AIDS 2018| 第22届国际艾滋病大会直击(下)
编辑:兰木木 责任编辑:SONG   摘要 第22届国际艾滋病大会(AIDS 2018)于7月23-27日在荷兰阿姆斯特丹落下帷幕,作为针对全球卫生问题的最大型会议之一,AIDS 2018 汇集了全球1.5万余名参会者,是一个间跨科学、宣传和人权领域的独特论坛。 本届大会讨论了1980年来艾滋病的科学研究,患者治疗和公共卫生预防各个领域里程碑,并提出了要在2020年找到治疗全球艾滋病的真正蓝图。  本文为大会系列报道第三篇,着重回顾癌症治疗领域的里程碑和对未来的展望。   内容提要: -回顾世界上首位被治愈HIV患者 -HIV病毒复制抑制剂 -潜伏性反转剂的研发 -免疫治疗和基因治疗的研发 -专家解读HIV治疗和研究现状   医学史上的里程碑—治愈第一例HIV患者 ...

乳腺癌药物Kisqali新适应症获批

乳腺癌药物Kisqali新适应症获批
编辑:王小王 责任编辑:SONG     快讯  近日,美国食品和药物管理局(FDA)批准诺华(Novartis)的Kisqali(ribociclib)与芳香酶抑制剂(aromatase inhibitor, AI)联合使用,作为初始内分泌治疗,用于罹患激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性晚期或转移性乳腺癌的绝经前或后女性。 FDA还批准Kisqali与氟维司群(fulvestrant)联合用于初始内分泌治疗或疾病进展后内分泌治疗,用于罹患HR阳性、HER2阴性晚期或转移性乳腺癌的绝经后女性。   1  Kisqali此次获批背景 FDA今年早些时候宣布实施两个新试点项目:Real-Time Oncology Review和Assessment ...

首个口服子宫内膜异位症新药获批

首个口服子宫内膜异位症新药获批
编辑:王小王 责任编辑:SONG    快讯  近日,美国食品和药物管理局(FDA)通过优先审评(priority review)批准了ORILISSA™(elagolix), 用于患有中度至重度子宫内膜异位症疼痛女性的治疗。这是目前唯一一款口服促性腺激素释放激素(GnRH) 拮抗剂。 特别的是,ORILISSA是十年来首个获FDA批准用于该适应症的口服疗法。  1  ORILISSA此次获批背景 ORILISSA 是由AbbVie与Neurocrine Bioscience联合研发的新药。它是一种口服给药的非肽小分子促性腺激素释放激素(GnRH)受体拮抗剂,通过与脑垂体中的GnRH受体竞争性结合来抑制内源性GnRH信号传导。给药会对黄体生成素(LH)和卵泡刺激素(FSH)产生剂量依赖性抑制,降低卵巢性激素、雌二醇和黄体酮...

AIDS 2018| 直击大会8大亮点和中国的9项成果(中)

AIDS 2018| 直击大会8大亮点和中国的9项成果(中)
编辑:马婧 责任编辑:SONG 摘要 本届大会摘要集共收录300余篇摘要。其中,空军军医大学、中国艾滋病研究中心等中国机构发表文章共9篇,约占大会的3%!而我国艾滋病患者约78万例,每年新发病例约10万例!在这一领域,我们的生、医、药工作者依然任重而道远!   大会亮点 2018 AIDS大会现场 本篇对艾滋病大会的亮点进行总结,涉及的内容包括: 不可检测等于不可传播 非洲青年人口 防治艾滋病毒的进展滞后 消除同性恋者身上的艾滋病毒 疫苗和艾滋病药物联用 面临威胁的民间社会组织 在刑法领域内HIV专家发表共同声明 卡波西肉瘤仍然是HIV患者常患的肿瘤 HIV患者丙型肝炎病毒检测和治疗   1. 不可检测等于不可传播 ...
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