约翰·霍普金斯最新研究进展一周概览

约翰·霍普金斯最新研究进展一周概览
编辑:lyue 责任编辑:SONG 约翰·霍普金斯专线供稿 快速了解肿瘤免疫治疗、艾滋病及孕妇子痫领域,约翰·霍普金斯科学家最新研究成果。   01   如何优化肿瘤免疫疗法? 约翰·霍普金斯科学家发现需利用一种蛋白质   约翰·霍普金斯研究人员发现阻断一种已知的蛋白质,可以减轻肿瘤负担并提高对肿瘤的免疫治疗效果。这项研究于2018年6月15日发表在Cancer Discovery上。   研究背景 调节性T细胞(Treg) 是机体内维持自我耐受和免疫稳态的重要免疫细胞,但同时也会抑制肿瘤定向免疫疗法的效果,而极大影响到肿瘤免疫治疗的发展。 研究概况 约翰·霍普金...

纽约时报:喝水,没那么简单~

纽约时报:喝水,没那么简单~
编辑:兰木木 责任编辑:SONG    身体里没有足够的水分,不能发生足够的水合作用,会引起疲劳、食欲不振、热耐受不良、头晕、便秘、肾结石和血压下降。纽约时报,给出了正确喝水的几个指导!   01  身体水分的重要性无论你的身体多么结实,它大部分都是由水组成的,人体中水分含量从老年人体重的55%到婴儿体重的75%不等。 身体中的水可以运输营养物质,调节体温,润滑关节和内脏,支持细胞和组织结构的作用,同时,它能够维持心血管正常的功能。如果没有水,人只能活三四天,至多一个星期。 身体在缺水的情况下,水合作用不足会引起疲劳、食欲不振、热耐受不良、头晕、便秘、肾结石和血压下降等症状。也会引起大脑效应,包括情绪变化,思维混乱,注意力不集中和记忆力差等。 弗吉尼亚理工学院和州立大学的研究表明,只需损失1%到2%的身体水分就会损害认知能力。 Water/Bing Images   02  如何有效的喝水?人体的水分平衡是由人的水分消耗量、年

非霍奇金淋巴瘤新疗法获批|CCR4靶向疗法

非霍奇金淋巴瘤新疗法获批|CCR4靶向疗法
编辑:王小王 责任编辑:SONG   快讯    近日,美国食品和药物管理局(FDA)批准日本Kyowa Hakko Kirin公司Poteligeo(mogamulizumab-kpkc)上市,用于已经接受过至少一次全身性疗法的复发或难治性蕈样真菌病(mycosis fugoides, MF)或塞扎里综合症(Sezary syndrome, SS)成年患者的治疗。 这是FDA第一次批准针对SS的药物,它同时为MF患者提供了更多治疗选择。       1   Poteligeo此次获批背景 MF和SS属于癌变淋巴细胞影响皮肤的非霍奇金淋巴瘤。 Poteligeo是Kirin公司研发的人源化CC趋化因子受体4(CC chemikon receptor 4, CCR4)单克隆抗体。CCR4是在包括皮肤T...

FDA:心血管疾病药物召回扩大

FDA:心血管疾病药物召回扩大
编辑:花期 责任编辑:SONG   缬沙坦—血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂,是高血压治疗的常用药物。   快讯 据美国有线电视新闻网(CNN)报导,美国食品药品监督管理局(FDA)增加了召回含有缬沙坦的药物清单。 召回日程从7月开始,此前有22个国家已发布召回令。此次召回扩大的范围仍包括一些含有缬沙坦和氢氯噻嗪的药物。 此次作案的始作俑者是药物中的一种杂质N-亚硝基二甲胺(NDMA)。可能于某些化学反应中无意生成。 NDMA FDA科学家估计,若每天有8,000人以最高剂量的缬沙坦(320 mg)服用该涉事批次药物,持续4年,就会有一例罹患癌症。 属于此次扩大召回名单中的药物是由: AvKare AS Medication...

周围神经病新药获批 | FDA批准首款RNAi疗法

周围神经病新药获批 | FDA批准首款RNAi疗法
编辑:王小王 责任编辑:SONG   快讯    近日,美国食品和药物管理局(FDA)批准Alnylam开发的Onpattro (patisiran),用于由遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变性(hATTR)引起的周围神经疾病(多发性神经病)成人患者的治疗。 特别的是,这是FDA批准的首款用于治疗由hATTR引起的多发性神经病患者的疗法,也是FDA批准的首款小干扰RNA(siRNA)药物。   1   Onpattro此次获批背景   Onpattro是一种靶向转甲状腺素蛋白(TTR)的siRNA疗法,这类药物通过沉默一部分参与致病的RNA起作用。 RNA作为体内细胞的信使,携带DNA指令控制蛋白质的合成。 RNA干扰是阻断某些基因的表达的在细胞内自然发生的过程。 自...

低钾血症的新药获批 | 竞争仿制资格路径首款

低钾血症的新药获批 | 竞争仿制资格路径首款
编辑:王小王 责任编辑:SONG     快讯  此次批准是第一个通过“竞争仿制疗法”(Competitive Generic Therapy,CGT)资格获批的仿制药     1   此次氯化钾口服液获批背景   依据2017年颁布的FDA重新授权法案(FDARA),若一种药物在“橙皮书”的“active section”部分仅有不超过一种的批准药物,则说明其仿制药竞争不充分,该药物即可以获得CGT资格。 获得CGT资格的药物,可以通过简化新药申请(ANDA)增强和加快审查。 FDA要求ANDA申请人证明其药物的所有方面均符合FDA严格的批准标准,以确保同等、高质量、安全和有效的仿制药。与品牌药一样,FDA审查仿制药的生产和包装设施,以确保它们能够始终如一地生产优质产品。 获...

胰腺癌免疫疫苗:治疗癌症之王的新希望!

胰腺癌免疫疫苗:治疗癌症之王的新希望!
编辑:兰木木 责任编辑:SONG 约翰·霍普金斯专线供稿   约翰·霍普金斯大学开发的一种癌症疫苗将胰腺肿瘤转变为免疫原性病灶,为检查点抑制剂和其他类型的免疫疗法打开了大门。      简讯      约翰·霍普金斯大学开发的一种癌症疫苗将非免疫原性的胰腺肿瘤转变为免疫原性病灶,为检查点抑制剂和其他类型的免疫疗法打开了大门。   胰腺癌中肿瘤和肿瘤浸润性免疫细胞的染色      研究背景      自2011年批准第一种此类免疫治疗药物以来,检查点抑制剂为高达30%的晚期黑色素瘤患者提供长期生存的显著前景。然而,一些非免疫原性癌症似乎...

我们的征途是星辰大海!霍普金斯这次要上天了!

我们的征途是星辰大海!霍普金斯这次要上天了!
编辑:花期 责任编辑:SONG 据美国有线电视新闻网(CNN)报道,美国国家航空暨太空总署(NASA)和约翰·霍普金斯大学(JHU)联合研制的帕克太阳探测器已于美国东部时间本周日凌晨发射,人类首次访问太阳。作为 “与星共存”(Living With a Star) 项目的一部分,目的是研究地日系统以及其对生命和人类社会的影响!  帕 克太阳探测器   价值15亿美元的帕克太阳能探测器,于美国东部时间周日凌晨3点31分从佛罗里达州卡纳维拉尔角的发射台上成功发射。仅仅三个月之后,它就会比任何宇宙飞船都更接近太阳,直接测量恒星的能量漩涡。 帕克太阳探测器(Parker Solar Probe,缩写:PSP)又称帕克号,是约翰·霍普金斯大学应用物理实验室(APL)和美国国家航空暨太空总署(NASA)共同研制的一具绕日无人探测卫星。   ...
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